Kamuoyu Bilgilendirmesi

Paranox 120 mg/15 mg Supozituvar isimli ürünümüz ile ilgili Kamuoyu Bilgilendirmesi



11.06.2021

Kamuoyunun dikkatine,

Paranox 120 mg/15 mg Supozituvar isimli ürünümüz ile ilgili olarak T.C. Sağlık Bakanlığı Tıbbi İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun ilgili komisyonunca  gerekli görülen klinik çalışma verilerinin yeterli bulunmaması nedeniyle, piyasada bulunan ve son kullanma tarihi geçmemiş ürünlerin 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekilme kararı verilmiştir.


Saygılarımızla
Sanofi Türkiye
Sitemizden en iyi şekilde faydalanabilmeniz için çerezleri kullanıyoruz. Bu siteye giriş yaparak, çerez kullanımını ve çerez politikamızı kabul etmiş sayılıyorsunuz. Çerez politikamız hakkında detaylı bilgi almak için tıklayın.
Tamam